వన్ స్టెప్ యాంఫేటమిన్ టెస్ట్ సానుకూల నమూనాల కోసం స్క్రీన్ కట్-ఆఫ్ను 1000 ng/mL వద్ద d-యాంఫేటమిన్ కోసం కాలిబ్రేటర్గా సెట్ చేసింది.పరీక్ష పరికరం 5 నిమిషాలకు మూత్రంలో 1000 ng/mL కంటే ఎక్కువ యాంఫెటమైన్ను గుర్తించినట్లు నిరూపించబడింది.
పరీక్ష యొక్క నిర్దిష్టతను పరీక్షించడానికి, పరీక్ష పరికరం యాంఫేటమిన్, దాని జీవక్రియలు మరియు మూత్రంలో ఉండే అవకాశం ఉన్న అదే తరగతికి చెందిన ఇతర భాగాలను పరీక్షించడానికి ఉపయోగించబడింది.అన్ని భాగాలు ఔషధ రహిత సాధారణ మానవ మూత్రానికి జోడించబడ్డాయి.దిగువన ఉన్న ఈ సాంద్రతలు పేర్కొన్న మందులు లేదా మెటాబోలైట్లను గుర్తించే పరిమితులను కూడా సూచిస్తాయి.
భాగం | ఏకాగ్రత (ng/ml) |
డి-అంఫేటమిన్ | 1,000 |
d,l-అంఫేటమిన్ | 3,000 |
ఎల్-అంఫేటమిన్ | 50,000 |
(+/-) 3,4-మిథైలెనెడియోక్సియంఫెటమైన్ (MDA) | 5,000 |
ఫెంటెర్మైన్ | 3,000 |
వన్ స్టెప్ బార్బిట్యురేట్స్ టెస్ట్ 300 ng/ml కట్-ఆఫ్ గాఢతతో మానవ మూత్రంలో బార్బిట్యురేట్లను గుర్తించడానికి పార్శ్వ ప్రవాహ క్రోమాటోగ్రాఫిక్ ఇమ్యునోఅస్సేని ఉపయోగిస్తుంది.పరీక్ష ప్రాథమిక, గుణాత్మక విశ్లేషణాత్మక ఫలితాన్ని మాత్రమే అందిస్తుంది.ధృవీకరించబడిన విశ్లేషణాత్మక ఫలితాన్ని పొందేందుకు, గ్యాస్ క్రోమాటోగ్రఫీ/మాస్ స్పెక్ట్రోమెట్రీ (GC/MS) ప్రాధాన్య నిర్ధారణ పద్ధతితో మరింత నిర్దిష్టమైన రసాయన పద్ధతి అవసరం.ఏదైనా ఔషధ దుర్వినియోగ పరీక్ష ఫలితాన్ని వివరించడానికి, ముఖ్యంగా ప్రాథమిక సానుకూల ఫలితాల విషయంలో క్లినికల్ పరిశీలన మరియు వృత్తిపరమైన తీర్పు సూచించబడుతుంది.
1.చైనాలో హై-టెక్ ఎంటర్ప్రైజ్గా గుర్తించబడింది, పేటెంట్లు మరియు సాఫ్ట్వేర్ కాపీరైట్ల కోసం అనేక అప్లికేషన్లు ఆమోదించబడ్డాయి
2.Professional Manufacturer, జాతీయ స్థాయి సాంకేతికంగా అభివృద్ధి చెందిన “జెయింట్” సంస్థ
3. క్లయింట్ల కోసం OEM చేయండి
4.ISO13485, CE, వివిధ షిప్పింగ్ పత్రాలను సిద్ధం చేయండి
5.కస్టమర్ల ప్రశ్నలకు 24 గంటల్లోగా సమాధానం ఇవ్వండి